Conţinut
Radiologia neuropatiei este clasificată într-un grup de boli rare, numite neuropatie senzitivă ereditară. Acestea sunt tulburări grave degenerative ale sistemului nervos care afectează generațiile și sunt cauzate de mutații genetice. Neuropatia poate progresa până la pierderea completă a senzației la nivelul mâinilor și a picioarelor sau la inflamații severe care, în cele din urmă, conduc la ulcerații.
HSN-I
Neuropatia radicală numită HSN-I produce deficiențe senzoriale complete pentru durere și temperatură, ducând, de obicei, la leziuni mutilante și ulcerații la nivelul degetelor și degetelor, care în cele din urmă trebuie amputate.
HSN-II
Simptomele neuropatiei radiculare HSN-II încep cu inflamația și pierderea senzației la nivelul degetelor și degetelor de la picioare, cu formarea de ulcere. Lipsa senzației tinde să ducă la neglijarea leziunilor, ceea ce duce la necesitatea unei amputații. Aceasta este o boală sistemică care începe în copilărie.
HSN-III
HSN-III este prezentă la naștere și prezintă, ca simptom principal, incapacitatea de a simți durerea și temperatura în extremitățile membrelor.
Simptome suplimentare ale HSN-III
HSN-III neuropatia are multe alte simptome, inclusiv constipație, diaree, vărsături, inhibarea creșterii, episoade repetate de pneumonie, convulsii și multe altele.
HSN-IV
HSN-IV rădăcină neuropatie provoacă atrofie musculară și slăbiciune, în special în penele și ocazional în mâini.