Conţinut
- Tipuri de tulburări neurologice progresive
- Semne și simptome
- Durata bolii
- Proces degenerativ
- cauze
- tratamente
Tulburările neurologice progresive sunt afecțiuni sau boli care se agravează în timp. Zeci de astfel de boli afectează milioane de oameni din întreaga lume, și fiecare are un set de simptome și tratamente. Tratamentul se concentrează, de obicei, pe reducerea sau eliminarea simptomelor.
Tipuri de tulburări neurologice progresive
O afecțiune adesea recunoscută care implică o boală neurologică progresivă este boala Alzheimer. Deteriorarea continuă și moartea celulelor cerebrale asociate cu această boală afectează eventual toate căile neuromusculare ale corpului. Numitorul comun în astfel de boli este distrugerea, distrugerea sau moartea celulelor cerebrale, a celulelor nervoase sau a celulelor coloanei vertebrale și a nervilor, provocând întreruperea transmiterii semnalelor către sau dinspre creier către restul corpului. O altă tulburare neurologică progresivă include boala lui Huntington, boala Parkinson, scleroza multiplă și distrofia musculară.
Semne și simptome
Semnele observabile ale unei tulburări neurologice includ schimbarea modului sau a capacității de a mers, echilibra și coordona. Convulsiile, paralizia parțială și modificările mișcărilor reflexe sau incontrolabile sunt adesea observate în aceste diagnostice ale tulburărilor neurologice progresive. Durerea, întreruperea sensibilității (cum ar fi creșterea incapacității de a se simți cald sau rece), precum și pierderea mișcărilor intestinale și a controlului vezicii urinare apar, de obicei, în stadiile progresiei bolii. Tulburările degenerative neurologice afectează în cele din urmă și respirația, vorbirea și funcția cardiacă.
Durata bolii
Starea progresivă a multor condiții neurologice poate dura luni, ani sau chiar decenii pentru a provoca daune observabile la un individ. De exemplu, anii pot trece înainte ca persoana diagnosticată cu o boală Alzheimer debut precoce să apară semne că starea se înrăutățește, cum ar fi pierderea memoriei, incapacitatea de a vorbi sau de a îndeplini sarcini zilnice, cum ar fi perierea dinților sau păstrarea controlul vezicii urinare și mișcările intestinale.Persoanele care au dificultăți ușoare de mers treptat pot simți dificultăți crescute, pe măsură ce nervul și mușchii se acumulează.
Proces degenerativ
Procesul bolii degenerative progresive diferă în funcție de condiție. De exemplu, boala Huntington cauzează o pierdere treptată a celulelor creierului, în timp ce boala Parkinson afectează și dăunează celulele din secția creierului responsabilă de mișcare. O persoană diagnosticată cu atrofie musculară spinală va suferi de leziunile și moartea celulelor nervoase din coloana vertebrală.
cauze
În cele mai multe cazuri, afecțiunile neurologice degenerative sunt cauzate de gene defecte. Cu toate acestea, alți factori, cum ar fi produsele chimice sau toxinele de mediu sau alcoolismul, pot provoca leziuni permanente atât organelor, cât și celulelor. Leziunile celulelor creierului nu pot fi observate. Creșterea celulară anormală este de obicei rezultatul unor gene defecte. Cercetările medicale și științifice continuă să studieze genele și răspunsurile celulare pentru a determina ce cauzează exact aceste mutații.
tratamente
Tratamentele pentru afecțiuni neurologice degenerative sunt concepute în primul rând pentru ameliorarea și reducerea simptomelor. Dar, în iunie 2009, tratamentul permanent pentru procesele comune de boli cum ar fi Alzheimer, Parkinson și boala Huntington, sunt încă inaccesibile.