Conţinut
Remicade este numele de marcă pentru o formă particulară de infliximab, un compus chimic utilizat pentru combaterea inflamației în cazurile de poliartrită reumatoidă. Poliartrita reumatoidă (RA) este o boală comună în care sistemul imunitar atacă suprafețele articulațiilor, ducând la dureri și deformări potențial paralizante. Deși perfuzia cu Remicade sau tratamentul intravenos poate fi eficientă în combaterea RA, există o preocupare relevantă cu privire la efectele secundare care pot fi asociate cu infliximab și alte substanțe înrudite.
Cum acționează Remicade?
Infliximab (Remicade) aparține unei clase de medicamente denumite inhibitori ai TNF-alfa. Aceste medicamente actioneaza prin blocarea activitatilor citokinei, o proteina celulara care agraveaza inflamatia in articulatiile pacientilor cu RA. Dovezile sugerează că inhibitorii TNF-alfa nu numai că sunt eficienți în scăderea durerii și rigidității articulațiilor, dar pot, de asemenea, ajuta la stoparea progresului general al RA. Dacă suferiți de efectele debilitante ale RA, medicul dumneavoastră poate să menționeze beneficiile potențiale ale infliximabului sau ale altor inhibitori ai TNF-alfa, inclusiv adalimumab (Humira) și etanercept (Enbrel).
Ce să așteptați în timpul perfuziei
Înainte de a începe perfuzia cu Remicade, spuneți medicului dumneavoastră orice alte medicamente pe care le luați, inclusiv alți inhibitori ai TNF-alfa. Nu vă vaccinați fără consimțământul medicului dumneavoastră. De asemenea, veți avea nevoie de un test de tuberculoză înainte de tratament.
Remicade se administrează, de obicei, la cabinetul medicului dumneavoastră. Infuziile sunt aplicate la fiecare două până la opt săptămâni și fiecare tratament individual durează aproximativ două ore. În timpul tratamentului, veți fi monitorizat îndeaproape de către medicul dumneavoastră sau asistenta medicală pentru semne de reacție alergică, incluzând erupții trecătoare pe piele, mâncărime, urticarie, dificultăți de respirație, amețeală, leșin, convulsii, dureri toracice sau umflături la nivelul feței, mâini, picioare sau picioare. Medicul va acorda o atenție deosebită unei probleme legate de inimă, deoarece Remicade este deosebit de capabilă să agraveze aceste probleme. Asigurați-vă că raportați orice problemă imediat ce apare.
Riscuri de utilizare a Remicade
Utilizarea Remicade și a altor inhibitori ai TNF-alfa rezultă din dorința de a scăpa de durere și de potențialul de desfigurare. Acest lucru poate fi valabil mai ales pentru că aceste medicamente sunt destul de eficiente în atingerea acestor obiective de tratament. Cu toate acestea, înainte de a începe un regim de perfuzie cu Remicade, trebuie să luați în considerare pe deplin câteva precauții legate de efectele secundare ale inhibitorilor TNF-alfa.
In 2008, Food and Drug Administration (FDA) a emis doua avertismente separate pentru profesionistii din domeniul sanatatii cu privire la TNF-alfa inhibitori, inclusiv Remicade. Prima observație a prezentat rezultatele a zece ani de monitorizare care au găsit o posibilă legătură între inhibitorii TNF-alfa și dezvoltarea cancerului la pacienții cu RA mai puțin de 18 ani. A doua observație a raportat probabilitatea ca inhibitorii TNF-alfa să blocheze detectarea infecțiilor fungice severe. În unele cazuri, întârzierea tratamentului care rezultă dintr-o astfel de mascare a condus la deces. Până în 2009, rezultatele acestor constatări erau încă în curs de investigare. În plus față de aceste avertismente, utilizarea Remicade este asociată cu un risc crescut de limfom. Pacienții cu boală pulmonară obstructivă cronică (BPOC) pot prezenta un risc deosebit. Este de remarcat totuși că Remicade este încă aprobat pentru utilizare de către FDA.
Pentru a vă ajuta să rămâneți în siguranță în timp ce utilizați perfuzii Remicade, consultați-vă medicul în detaliu despre potențialul acestor complicații grave.