Boala fibrozei interstițiale pulmonare

Autor: Eugene Taylor
Data Creației: 12 August 2021
Data Actualizării: 1 Decembrie 2024
Anonim
Pulmonary Fibrosis – Interstitial Lung Disease (ILD) | Lecturio
Video: Pulmonary Fibrosis – Interstitial Lung Disease (ILD) | Lecturio

Conţinut

Fibroza interstițială pulmonară este inclusă într-un grup de tulburări care afectează țesutul pulmonar, numit boală interstițială pulmonară sau PID. Umflarea și cicatricile în sacul de aer apar, formând țesut fibros în plămâni și făcând respirația dificilă. Cicatricul este ireversibil, dar tratamentele pot preveni progresia bolii.


Afecțiunile pulmonare pot fi evitate cu obiceiuri simple, cum ar fi renunțarea la fumat (Jupiterimages / liquidlibrary / Getty Images)

cauze

Cauza exactă a fibrozei pulmonare este încă necunoscută, dar anumiți factori pot contribui la aceasta, inclusiv expunerea profesională și de mediu la toxine sau poluanți, care ar fi inhalarea azbestului, a prafului metalic și a anumitor produse chimice cum ar fi clorul și amoniacul. Tratamentul radioactiv poate, de asemenea, să vindece țesutul pulmonar și să provoace țesut fibros. Bolile autoimune, cum ar fi lupusul, sclerodermia și artrita reumatoidă, pot provoca leziuni.

simptome

Simptomele bolii pulmonare fibrolitice includ wheezing, tuse uscată, durere toracică, dificultăți de respirație, culoare albastră pe buze și unghii și mărirea degetelor. Aceste simptome se înrăutățesc treptat, cu dificultăți de respirație care apar în viața de zi cu zi, cum ar fi atunci când îmbrăcați sau curățați casa.


diagnostic

Tulburările severe, cum ar fi boala pulmonară obstructivă cronică (BPOC), astmul și insuficiența cardiacă pot imita simptomele bolilor pulmonare interstițiale. Medicul dumneavoastră ar trebui să renunțe la ele pentru a confirma diagnosticul. O radiografie a pieptului va exclude alte condiții pulmonare. O scanare cu tomografie computerizată de înaltă rezoluție poate dezvălui mai multe detalii ale țesutului pulmonar comparativ cu tomografia computerizată obișnuită. Într-un test al funcției pulmonare, suflați un instrument, numit spirometru, care măsoară fluxul plămânilor și cât de mult poate avea aerul. La o bronhoscopie, un mic tub flexibil va trece în jos în gât în ​​plămân, unde va elimina o probă care va fi utilizată pentru biopsie, ceea ce va confirma diagnosticul.

tratament

Tratamentul va depinde de ceea ce cauzează leziunile pulmonare. Atunci când este cauzată de agenți de mediu sau de ocupație, vă puteți lipsi de expunerea la iritante, ceea ce este necesar. Corticosteroizii pot reduce inflamația în plămâni, dar au efecte secundare grave. Medicamentele imunosupresoare, cum ar fi Imuran și Cytoxan, pot fi prescrise singure sau combinate cu corticosteroizi pentru tratament și pot ajuta la funcția pulmonară. Medicul dumneavoastră vă poate recomanda terapia cu oxigen. Nu va preveni rănirea, dar poate ajuta la ușurința respirației.


Stilul de viață se schimbă

Opriți fumatul deoarece acest lucru irită țesutul pulmonar. Adresați-vă medicului dumneavoastră cum să scăpați de dependență. Mâncați o dietă bogată în fructe și legume pentru a vă oferi energie. Discutați cu medicul dumneavoastră unde să vă înscrieți pentru un program de reabilitare pulmonară. Aceste programe urmăresc să controleze dificultăți de respirație cu exerciții aerobice și cum să vă urmați rutina zilnică în mod normal.