Conţinut
Izomerii sunt molecule chimice care au aceleași tipuri și cantități de mai mulți atomi și totuși sunt compuși diferiți. Un tip de izomer este cel structural, unde aceiași atomi sunt conectați în moduri diferite pentru a forma molecule diferite. De exemplu, doi carboni, șase hidrogeni și un oxigen ar putea fi aranjați pentru a forma dietil eter (CH3OCH3) sau etanol (CH3CH2OH). Cei șase atomi de carbon și cei 12 hidrogeni găsiți în formula C6H12 pot fi aranjați pentru a forma 25 de izomeri structurali diferiți.
Pasul 1
Desenați o posibilă structură inelară cu șase carbon: ciclohexan. Această structură este proiectată prin unirea celor șase atomi de carbon împreună într-un cerc pentru a forma un inel. Desenați doi hidrogeni atașați la fiecare carbon.
Pasul 2
Desenați un posibil înlocuitor cu o structură inelară cu cinci atomi de carbon: metil ciclopentan. Această structură este proiectată prin alăturarea celor cinci atomi de carbon într-un inel. Desenați carbonul lipsă cu trei hidrogeni atașați la el (adică gruparea CH3-metil) atașată la orice carbon din inel.
Pasul 3
Desenați cei patru înlocuitori posibili pentru structurile ciclice cu patru atomi de carbon: 1,1-dimetilciclobutan, 1,2-dimetilciclobutan, 1,3-dimetilciclobutan și etilciclobutan. Aceste structuri sunt proiectate din patru atomi de carbon dispuși în formă de inel. Două grupe CH3- sunt adăugate carbonilor la pozițiile indicate de numerele de la începutul numelui structurii. Orice carbon din inel poate fi ales ca carbon 1, iar carbonul 2 trebuie să fie situat chiar lângă acesta. Continuați cu acest model până când toți carbonii sunt completi. Excepția este etilciclobutanul, care are gruparea "etil" CH3CH2- atașată la orice carbon din inel.
Pasul 4
Desenați cei șase posibili înlocuitori ai structurii ciclice cu trei atomi de carbon: 1,2,3-trimetilciclopropan, 1,1,2-trimetilciclopropan, 1-etil-1-metilciclopropan, 1-etil-2-metilciclopropan, propilciclopropan și izopropilciclopropan. Aceste structuri sunt extrase din trei atomi de carbon care formează un inel. Ca și până acum, grupele corespunzătoare sunt atașate la carbonii corespunzători, numerotați în jurul inelului. Se trasează o grupare CH3- unde „metil” este indicat în nume, o grupare CH3CH2- unde este indicat „etil”, CH3CH2CH2- pentru propil și (CH3) 2CH2 pentru izopropil.
Pasul 5
Desenați patru structuri liniare cu patru carbonuri care conțin o legătură dublă: 2-etil-1-butenă [CH2 = C (CH2CH3) CHCH2CH3], 2,3-dimetil-2-butenă [CH3C (CH3) = C (CH3) CH2CH3] , 2,3-dimetil-1-butenă [CH2 = C (CH3) CH (CH3) CH3] și 3,3-dimetil-1-butenă [CH2 = CHC (CH3) (CH3) CH2CH3].
Pasul 6
Desenați șase structuri liniare care conțin cinci atomi de carbon cu o dublă legătură: 2-metil-1-pentenă [CH2 = C (CH3) CH2CH2CH3], 3-metil-1-pentenă [CH2 = CHCH (CH3) CH2CH3], 4-metil- 1-pentenă [CH2 = CHCH2CH (CH3) CH3], 2-metil-2-pentenă [CH3C (CH3) = CHCH2CH3], 3-metil-2-pentenă [CH3CH = C (CH3) CH2CH3] și 4-metil- 2-pentenă [CH3CH = CHCH (CH3) CH3].
Pasul 7
Desenați trei structuri liniare care conțin șase atomi de carbon cu o legătură dublă: 1-hexenă [CH2 = CHCH2CH2CH2CH3], 2-hexenă [CH3CH = CHCH2CH2CH3] și 3-hexenă [CH3CH2CH = CHCH2CH3].